在眼科领域，遗传学扮演着至关重要的角色，一个常被忽视的问题是：哪些基因突变可能导致眼疾的发生？
研究表明，许多眼疾如青光眼、视网膜色素变性等，都与特定的基因突变密切相关，青光眼患者中，约10%的病例与MYOC基因的突变有关，该基因编码的蛋白在维持眼内压稳定中起关键作用，而视网膜色素变性则与多种基因的突变相关，如RHO、RDS等，这些基因的异常可能导致视网膜细胞功能受损，进而引发视力下降和视野缩小。
值得注意的是，遗传因素对眼疾的影响并非孤立存在，它与环境因素、生活方式等共同作用，形成复杂的疾病模式，在眼科临床中，除了关注患者的家族史外，还需综合考虑其生活习惯、工作环境等因素，以制定更为精准的治疗和预防策略。
遗传学在眼疾领域的研究不仅有助于我们理解疾病的发病机制，也为未来的预防和治疗提供了新的方向，通过深入探索基因与眼疾的关系，我们有望为患者带来更加个性化、精准的医疗服务。
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